1.取樣  

拿到樣品后用毛細(xì)管蘸取少量的樣品放入離心管中，加入相應(yīng)的溶劑將樣品溶解，標(biāo)號(hào)后作為對(duì)照。  

2.跑板  

將取出的樣品與要分離的樣品點(diǎn)在同一塊硅膠板上進(jìn)行跑板，確定第幾個(gè)點(diǎn)是將要分離出來的樣品。  

3.裝柱  

將少量的棉花（棉花太少會(huì)露出硅膠，太多過濾的較慢）塞入柱子低端防治硅膠露出，配制硅膠溶劑時(shí)濃度應(yīng)適當(dāng)（濃度過大易造成干柱，溶度過小會(huì)大量浪費(fèi)溶劑），將硅膠裝入柱子直徑的15—20倍高即可（柱子過高浪費(fèi)時(shí)間且沒有必要，柱子過低會(huì)造成物質(zhì)沒有分離開就應(yīng)經(jīng)被洗下）。  

倒入一定量的硅膠之后將硅膠壓實(shí)，然后將溶液壓**和硅膠面向近處，重復(fù)加入硅膠到達(dá)預(yù)定的高度，然后加入一定量的無水硫酸鈉（作用是防治在加樣時(shí)將硅膠面沖的變形），然后用手稍微彈動(dòng)柱子將無水硫酸鈉彈平，在溶劑將柱內(nèi)壁的硅膠及無水硫酸鈉洗凈。  

4.加樣  

將樣品用溶劑溶解后加入柱內(nèi)（加入溶液時(shí)從中間像外圈旋轉(zhuǎn)滴加，不要將柱面沖出坑），并用溶劑反復(fù)洗瓶子3遍左右（洗瓶子時(shí)將溶劑沿磨砂口加但不能碰到瓶內(nèi)壁，否則會(huì)污染試劑），將洗后的液體轉(zhuǎn)移**柱子內(nèi)。  

5.過柱  

先用滴管沿柱內(nèi)壁加入溶液，溶液到達(dá)一定高度后再將配制的溶液倒入到柱子上面的球型漏斗內(nèi)，加壓，先用錐形瓶接取前面柱內(nèi)的溶劑，然后當(dāng)溶液到達(dá)一定的高度時(shí)開始用試管接，然后不斷的檢驗(yàn)試管中是否有樣品洗出，當(dāng)從有樣品洗出到?jīng)]有時(shí)，**個(gè)樣品就被*洗出，跳躍的點(diǎn)一定數(shù)量的點(diǎn)，然后進(jìn)行跑板，確定沒有自己要分離的樣品后就可以倒掉，繼續(xù)洗柱子。換取極性稍大的溶劑，分離到第二個(gè)樣品后同**個(gè)做同樣的處理，直**得到自己要的樣品。  

6.旋干  

將的的樣品轉(zhuǎn)移**圓底瓶中旋干，在將樣品瓶安裝好后，先打開冷凝系統(tǒng)和加熱系統(tǒng)，然后打開旋轉(zhuǎn)和抽氣，緩慢關(guān)閉活塞，此時(shí)不停的觀察是否有氣泡，若有氣泡應(yīng)放入一定氣體，然后緩慢關(guān)閉直**沒有氣泡，旋干后用油泵抽氣（油泵的真空度比選轉(zhuǎn)蒸發(fā)儀的真空度更大，能抽的更干）然后放入稱量過質(zhì)量的小瓶中，封口后放入冰箱內(nèi)保存。